確診或疑似嗜鉻細胞瘤者，現在列為 Domperidone 的禁忌使用族群，主要考量是可能誘發嚴重高血壓發作。這項正式更新由 MHRA 在 2026 年 7 月 21 日發布。

嗜鉻細胞瘤是一種發生在腎上腺的罕見腫瘤。腎上腺位在腎臟上方，負責製造多種荷爾蒙；腫瘤若釋放過多兒茶酚胺，可能讓心跳、血壓與身體警覺反應突然升高。NHS 說明，這類症狀常以突然發作的形式出現，也有人幾乎沒有明顯症狀，直到因其他原因接受影像檢查才被發現。（註4）

Domperidone 屬於多巴胺拮抗劑，具有止吐作用。MHRA 這次並未宣稱所有服用者都會出現高血壓，依據是歐洲安全資料審查中少數相關報告，以及英國藥物警戒專家委員會對產品資訊的建議。（註1）

「禁忌症」的意思，是特定情況下不應使用該藥。它與一般副作用提醒不同，也不等於所有人都要停藥。判斷關鍵放在兩件事：是否已確診或被懷疑有嗜鉻細胞瘤，以及使用後是否出現需要緊急處理的高血壓警訊。

嗜鉻細胞瘤可能讓體內升壓荷爾蒙間歇性大量釋放，Domperidone 在這個情境下可能揭露或加重高血壓發作，因此被列入禁忌症。目前資料支持的是安全訊號與風險警示，不宜自行延伸成發生率或風險倍數。

這種腫瘤很少見，卻不能只靠「平常血壓正常」來排除。2025 年一篇系統性回顧與統合分析納入 14 項研究，估計全球盛行率約為每百萬人 19.8 例，同時指出不同地區與資料來源造成的研究差異很大。（註2）罕見不代表病史可以省略，因為一旦患者屬於這個族群，用藥決策就會改變。

若出現劇烈或持續性頭痛、心悸、冒汗，並伴隨胸痛、呼吸急促、視線模糊或血壓突然升高，應立即尋求醫療協助。這些症狀可能有許多原因，但在已知或疑似嗜鉻細胞瘤者身上，不能只當成一般不舒服觀察。

MHRA 列出的嚴重高血壓警訊包括持續頭痛、視線模糊、呼吸急促與胸痛；NHS 則把頭痛、大量出汗、心悸與高血壓列為嗜鉻細胞瘤可能出現的症狀。（註1）（註4）如果症狀正在發作，先坐下或保持安全姿勢，請身旁的人協助，並依所在地緊急醫療流程求助。不要自行駕車前往醫院。

有些人看到「頭痛、心悸、冒汗」會立刻把自己對號入座。這幾種症狀也可能出現在感染、焦慮、心律問題或其他藥物反應中，單靠症狀無法確診嗜鉻細胞瘤。醫療人員通常需要結合病史、血液或尿液檢查，必要時再安排影像檢查。

台灣含 Domperidone 的品項不只一種，辨認重點是藥袋、外盒或仿單上的主成分，不要只靠商品名稱判斷。截至 2026 年 9 月 14 日，食藥署「未註銷藥品許可證資料集」資料顯示，國內含 Domperidone 的有效許可證共 50 項。

指定資料中的品項包括「癒吐通錠10毫克」，許可證字號為「衛部藥製字第062100號」；也包括「"生達" 吐必止膜衣錠１０毫克（多普利杜）」，許可證字號為「衛署藥製字第029987號」。同一成分可能出現在錠劑、栓劑或懸液劑，品名與劑型不同，成分欄才是核對用藥的第一站。

這項台灣許可證資料是辨識藥品的在地背景，不能直接推論台灣仿單已同步採用 MHRA 新禁忌症。領藥時可以把「我是否有嗜鉻細胞瘤或腎上腺腫瘤病史」當成固定提問；若正在檢查中，也要把疑似狀態告訴開藥人員。安全用藥像備料，先把關鍵食材與過敏史說清楚，後面的處方選擇才有可靠基礎。

是否停藥要看你的診斷狀態與當下症狀，不能只因看到新聞就自行決定；若已確診或被懷疑有嗜鉻細胞瘤，應立即聯絡開藥醫師或藥師處理替代方案。若正在出現嚴重高血壓警訊，優先尋求緊急醫療協助。

MHRA 對已確診或疑似嗜鉻細胞瘤、且正在使用 Domperidone 的患者，建議立即停用並改用替代治療；對緩和醫療患者，則應由醫療人員與患者個別討論治療利益與風險。（註1）這段建議的適用對象很明確，不能自行套用到所有因腸胃炎、偏頭痛或術後噁心而短期用藥的人身上。

就診時可準備三項資料：藥袋或外盒、最近一次服藥時間、症狀開始與血壓變化。若同時使用會影響心律或血壓的藥物，也要一併提出。醫療人員需要完整資訊，才能判斷是否停用、是否換藥，以及是否需要進一步檢查。

台灣目前是否更新相關藥品標示，應以主管機關公告、藥品仿單與醫療人員說明為準。國際安全更新值得帶進每一次用藥對話，卻不能取代在地正式資訊或個別醫療判斷。

單一境外移入病例不等於社區已有持續傳播。 關鍵是盡快確認患者行程、可能接觸者及症狀時間，再持續監測是否出現後續病例。

WHO資料顯示，患者從剛果民主共和國經烏干達陸路移動，10月3日搭機抵達肯亞，之後被送往奈洛比醫院並隔離。肯亞當局已列出28名接觸者，也追蹤該航班的乘客與機組員。這些人不是一概都已感染，而是需要依接觸情況評估與追蹤。調查要釐清患者何時發病、在哪些醫療院所停留、接觸者是否曾碰到血液或其他體液，以及誰需要健康監測。

旅行、就醫與接觸資訊分散在旅客、醫療院所、航空公司和不同國家的衛生單位。及早串接，才能辨別同程旅客與實際暴露者，妥善安排追蹤。

不能。 伊波拉潛伏期為2至21天，感染者在出現症狀前不具傳染力；機場量體溫只能協助發現當下發燒者，無法替代旅遊史、接觸史詢問與入境後追蹤。

伊波拉主要透過直接接觸患者或遺體的血液、分泌物等體液傳播，也可能經由受污染的物品或表面傳播。WHO指出，感染者出現症狀前不會傳染；症狀開始後，只要血液仍含有病毒，就可能具有傳染力。初期發燒、疲倦、肌肉痛、頭痛等表現並不專一，也可能與其他感染症相似，因此醫療人員需要把症狀和旅遊、職業、接觸及群聚史（TOCC）一起判讀。WHO伊波拉疾病說明

可以把邊境檢疫想成廚房的多道食安關卡：冰箱溫度計有用，但不能代替食材來源、保存時間與料理衛生的檢查。體溫篩檢像其中一項提示，若旅客尚在潛伏期，或因其他原因沒有發燒，單靠量體溫就可能看不見風險。反過來說，有發燒也不等於就是伊波拉，還需要專業評估與檢驗。

一項回顧獅子山2014至2016年機場篩檢的研究，記錄有166,242人接受出入境篩檢，沒有病例由入境篩檢流程發現。這是單一機場、特定疫情期間的觀察，不能直接推論所有地區或時期的篩檢都無效；它更適合提醒讀者，入境檢查要和離境端辨識、健康申報及後續監測一起看。Wickramage研究摘要

若曾到疫情地區或有相關接觸，返國後21天內出現不適，應先戴口罩並撥打1922，清楚告知旅遊史與接觸史。 疾管單位可依風險協助安排就醫，不要自行前往人潮密集處或隱瞞行程。

截至2026年10月8日，疾管署的伊波拉疫情資訊列有肯亞與剛果民主共和國，並記錄肯亞首例境外移入病例。疾管署既有衛教也提醒，曾自伊波拉疫情地區返國者應配合21天自主健康管理；若有症狀，主動告知旅遊與接觸史，並透過1922尋求協助。疾管署疫情資訊 疾管署伊波拉疾病介紹

接到通報後，衛生單位依暴露風險與病況協調後送、採檢及接觸者調查。醫療院所須落實感染管制與個人防護，疑似病例也可能安排負壓隔離病室。這些處置由專業人員評估，民眾不需自行判斷要去哪一家醫院。

措施要和傳播風險相稱，並定期檢視效果。 邊境管制可降低部分輸入風險，健康監測與醫療通報則負責找出已入境的疑似個案，兩類做法處理的是不同環節。

WHO在8月14日的評估中，將剛果民主共和國境內風險列為極高、與其接壤國家列為高，非洲其他地區及全球風險列為低；10月8日通報肯亞境外移入病例時，也表示正進一步評估肯亞風險。這表示「全球風險低」不等於疫區沒有嚴重疫情，也不代表肯亞個案可以忽略。它描述的是不同地理範圍的風險層次，不能拿來替代個別接觸者評估。WHO 10月8日疫情通報

台灣曾在2026年6月短期提供來自剛果民主共和國與烏干達、入境時無症狀旅客自願採檢，期間為6月3日至30日；當時也提高旅遊疫情建議、要求有相關旅遊史者配合健康管理。疾管署公告明確標示這項自願採檢措施的期限，因此不應把它寫成10月仍在執行的常態措施。疾管署6月邊境措施公告